Gegenstand der vorliegenden Studie war das klinische Abschneiden von oxidierten Titanimplantaten (TiUnite, Nobel Biocare AB, Göteborg, Schweden) nach frühzeitiger Funktionsbelastung im Oberkiefer und seitlichen Unterkiefer – also in Bereichen von häufig geringer Knochendichte. Ferner sollte das marginale Knochenniveau an oxidierten Implantaten beurteilt und mit maschinierten Implantaten, die in einer früheren Studie verwendet worden waren, verglichen werden.
Schlussfolgerung: Das vorliegende (auf hohe Primärstabilität abzielende) klinische Protokoll mit oxidierten Titanimplantaten in Frühbelastung zeigte während 18 Monaten Nachuntersuchungsdauer eine hohe Verweilquote der Implantate und ein vorteilhaftes marginales Knochenniveau. Der Unterschied bei der marginalen Knochenresorption zwischen den oxidierten Implantaten und den maschinierten Implantaten aus einer früheren Untersuchung mit identischem Studienaufbau war nicht signifikant.