Zielsetzung Klärung des Mechanismus, warum antibiotische Therapien bei Periimplantitis im Vergleich zur Parodontitis häufiger versagen, mit Fokus auf die Rolle implantatstämmiger Titanpartikel.
Material und Methoden Untersuchung anhand humaner Gewebeproben, kultivierter humaner Immunzellen und eines genetisch veränderten Mausmodells (TRPC1-defizient); Analyse der Makrophagenfunktion nach Titanpartikel-Exposition.
Ergebnisse Mit bakteriellem Lipopolysaccharid beschichtete Titanpartikel reduzierten die bakterielle Aufnahmefähigkeit von Makrophagen auf weniger als die Hälfte. Der Effekt wurde über den Kalziumkanal TRPC1 vermittelt; TRPC1-defiziente Mäuse zeigten reduzierte Entzündung, verbesserte bakterielle Clearance und geringere Erkrankungsschwere.
Schlussfolgerung Titanpartikelfreisetzung durch Implantatkorrosion ist ein bislang unbekannter Kofaktor der Periimplantitis-Pathogenese und liefert einen möglichen Wirkstoff-Angriffspunkt (TRPC1); klinische Relevanz für Instrumentierungsprotokolle wird diskutiert.
Girón Bastidas J, Siddiqui DA, Nascimento Da Conceicao V, Sun Y, Al Thunayan M, Singh BB, Kotsakis GA, Implant-derived titanium particles impair macrophage bacterial clearance via TRPC1 and lysosomal dysfunction, https://doi.org/10.1093/pnasnexus/pgag081