Eine prospektive multizentrische, randomisierte kontrollierte klinische Studie zum Kammerhalt nach Zahnextraktion mittels zweier unterschiedlicher xenogener Knochenersatzmaterialien bovinen Ursprungs: Klinische und histologische Ergebnisse

Achtunddreißig Patienten mit insgesamt 62 Extraktionsalveolen wurden in dieser multizentrischen Studie nach dem Zufallsprinzip mit Endobon (Testgruppe) oder Bio-Oss (Kontrollgruppe) versorgt. Alle Alveolen wurden mit einer resorbierbaren Kollagenmembran abgedeckt. Nach einer sechsmonatigen Einheilzeit konnten für beide Behandlungsgruppen ähnlich gute Ergebnisse hinsichtlich der Knochenneubildung ermittelt werden.