Maxgraft Bonering (nutzloses, allogenes, koerperfremdes, unaufloesbares Hydroxylapatit) verfuegt in der BRD ueber keine erforderliche Arzneimittelzulassung vom Bundesinstitut fuer Arzneimittel und Medizinprodukte und darf somit gar nicht in der BRD zum Einsatz kommen.
Letzte Aktualisierung am Dienstag, 13. August 2024
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